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　　[關(guān)鍵詞]PVC型材；DSC；凝膠化度

　　[中圖分類(lèi)號(hào)]TQ325.3　　[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A　　[文章編號(hào)]1009-7937(2009)04-0015-03

　　某公司采用批次為1225的S-1000型PVC樹(shù)脂(乙烯法)生產(chǎn)的型材顏色發(fā)黃，而采用同一廠(chǎng)家生產(chǎn)的批次為1220的PVC樹(shù)脂生產(chǎn)的型材則顏色正常。為了弄清原因，進(jìn)而指導(dǎo)該公司的生產(chǎn)，筆者除了進(jìn)行常規(guī)的檢測(cè)外，還采用了差示掃描量熱儀(DSC)分析PVC型材的凝膠化度，對(duì)該公司出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行技術(shù)分析。凝膠化度的測(cè)試方法有X射線(xiàn)衍射法、毛細(xì)管流變法和DSC法，筆者采用的是DSC法，它較少依賴(lài)配方，是一種有潛力的分析方法[1]。

　　1　試驗(yàn)部分

　　1·1　主要原材料

　　在該公司現(xiàn)場(chǎng)提取的樣品:①1220、1225批次PVC樹(shù)脂；②用1220批次PVC樹(shù)脂生產(chǎn)的型材A(合格品)，用1225批次PVC樹(shù)脂生產(chǎn)的型材B(顏色發(fā)黃)。

　　復(fù)合鉛鹽穩(wěn)定劑:德國(guó)熊牌；活性碳酸鈣:常州碳酸鈣有限公司；CPE 135A:濰坊亞星化學(xué)股份有限公司；ACR401:淄博華星助劑有限公司；鈦白粉:杜邦中國(guó)集團(tuán)有限公司鈦白科技事業(yè)部；硬脂酸鈣:淄博新塑化工有限公司；石蠟、硬脂酸均市售。

　　1·2　型材配方

　　PVC:100份，復(fù)合鉛鹽穩(wěn)定劑:6·0份，活性碳酸鈣:30份，CPE 135A:11份，ACR401:2·5份，鈦白粉:4·0份，硬脂酸鈣、石蠟、硬脂酸潤(rùn)滑劑等適量。

　　1·3　試驗(yàn)用設(shè)備

　　DSC:2910型，美國(guó)TA公司；電熱鼓風(fēng)干燥箱: DGF3006A型，重慶試驗(yàn)設(shè)備廠(chǎng)；白度計(jì):WSB-2型，溫州儀器儀表廠(chǎng)；Alliance液相色譜儀:美國(guó)Waters公司。

　　2　結(jié)果與討論

　　2·1　白度及熱穩(wěn)定時(shí)間

　　筆者按照GB/T 5761—1993《懸浮法通用型聚氯乙烯樹(shù)脂》中附錄B老化白度的測(cè)試方法，對(duì)1220、1225批次的PVC樹(shù)脂進(jìn)行了老化前后的白度測(cè)定，按照GB/T 2917—1987《聚氯乙烯熱穩(wěn)定性測(cè)定方法———剛果紅法和pH法》測(cè)試PVC樹(shù)脂的熱穩(wěn)定時(shí)間，結(jié)果見(jiàn)表1。

    

　　從表1可以看出:①1220、1225批次的PVC樹(shù)脂老化前后的白度基本相當(dāng)，老化白度都達(dá)到GB/T 5761—2006中優(yōu)等品標(biāo)準(zhǔn)(≥78%)；②1220、1225批次的PVC樹(shù)脂熱穩(wěn)定時(shí)間相差不大。由此可以初步判斷，1225批次的PVC樹(shù)脂質(zhì)量合格。

　　2·2　分子質(zhì)量及其分布

　　當(dāng)PVC樹(shù)脂分子質(zhì)量偏大時(shí)，PVC熔體的黏度較大，在采用相同配方及工藝生產(chǎn)PVC型材時(shí)，摩擦作用會(huì)使擠出機(jī)口模段熔體溫度升高，導(dǎo)致產(chǎn)品顏色發(fā)黃。筆者采用凝膠滲透色譜法(GPC)檢測(cè)了1220、1225批次的PVC樹(shù)脂分子質(zhì)量及其分布，其結(jié)果見(jiàn)表2。

 

　　從表2可知，1220、1225批次的PVC樹(shù)脂分子質(zhì)量相差不大，分子質(zhì)量分布基本一致，表明PVC型材發(fā)黃的原因與分子質(zhì)量及其分布無(wú)關(guān)。

　　2·3　DSC分析

　　在較低的熔融溫度下，擠出機(jī)的剪切作用使PVC樹(shù)脂的表層破裂，釋放出初級(jí)粒子；隨著熔融溫度的升高，初級(jí)粒子受到剪切作用，部分被粉碎而熔融；當(dāng)熔融溫度更高時(shí)，初級(jí)粒子全部被粉碎，晶體熔融，粒子邊界消失，形成三維網(wǎng)絡(luò)。因此，采用同一設(shè)備、相同配方生產(chǎn)的PVC型材可以用DSC測(cè)定的凝膠化度來(lái)表征型材加工過(guò)程中的溫度變化歷程。

　　凝膠化是指PVC在加工時(shí)受到熱作用和剪切作用，顆粒形態(tài)破碎，微晶熔融、散開(kāi)并在冷卻時(shí)重新結(jié)晶，形成以微晶為分子鏈纏結(jié)點(diǎn)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的過(guò)程[2]。PVC的凝膠化程度可用凝膠化度進(jìn)行量化，其直接影響PVC制品的性能。有資料表明，PVC的凝膠化度為60%~85%時(shí)，PVC板材的沖擊強(qiáng)度達(dá)到最大值[3-5]。凝膠化度也影響到產(chǎn)品的外觀(guān)，當(dāng)凝膠化度較高時(shí)，初級(jí)粒子結(jié)構(gòu)消失，制品表面平滑、細(xì)膩[6]。

　　凝膠化度反映加工后PVC混合物的凝膠化量，通過(guò)DSC曲線(xiàn)上的2個(gè)吸熱峰面積———熔融熱焓可計(jì)算出凝膠化度，其計(jì)算式如下:

 

　　式中:G為凝膠化度，ΔHa和ΔHb分別為DSC曲線(xiàn)中2個(gè)吸熱峰的熔融熱焓，且ΔHa>ΔHb。

　　據(jù)該公司反映，在生產(chǎn)過(guò)程中所用的助劑、配方都沒(méi)有變化，需從工藝方面查找PVC型材發(fā)黃的原因。用DSC法分別測(cè)量型材A、型材B內(nèi)外壁的凝膠化度，測(cè)試曲線(xiàn)如圖1~圖4所示。通過(guò)圖形面積計(jì)算型材A和型材B的內(nèi)外壁凝膠化度，結(jié)果見(jiàn)表3。一般情況下，同一PVC型材內(nèi)壁的凝膠化度比外壁高。        

 

　　從表3可以看出，型材B與型材A內(nèi)壁的凝膠化度基本相當(dāng)，拐點(diǎn)溫度也基本相同，說(shuō)明其內(nèi)壁受熱歷程相同。型材A外壁的拐點(diǎn)溫度為185·8℃，反映出的口模溫度在正常范圍內(nèi)；而型材B外壁的拐點(diǎn)溫度為198·0℃，比型材A高12·2℃，凝膠化度也高8·7%，這說(shuō)明型材B在加工時(shí)的口模溫度比型材A高。由于口模段加熱寬度較窄，型材經(jīng)過(guò)的時(shí)間較短，因而只影響了PVC型材外壁的凝膠化度，未影響到PVC型材內(nèi)壁。結(jié)果表明，該公司在用1225批次的PVC樹(shù)脂生產(chǎn)型材B時(shí)口模溫度偏高，導(dǎo)致型材外觀(guān)發(fā)黃。

　　2·4　驗(yàn)證試驗(yàn)

　　2.4.1　DSC檢驗(yàn)

　　采用從該公司取回的1220、1225批次的PVC樹(shù)脂，以相同的配方、工藝進(jìn)行單螺桿擠出機(jī)擠出片材試驗(yàn)。從片材的相同部位取樣分別進(jìn)行DSC分析，結(jié)果見(jiàn)圖5。

        

　　從圖5可以看出，在相同的配方和擠出工藝條件下，1220、1225批次的PVC樹(shù)脂DSC曲線(xiàn)重復(fù)性很好，證明圖1~圖4中DSC的測(cè)定結(jié)果不是測(cè)試儀器的試驗(yàn)誤差所致，而是型材A和型材B的內(nèi)在差別造成的。圖5中DSC曲線(xiàn)沒(méi)有明顯向上的拐點(diǎn)，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)室擠出片材過(guò)程中，片材是在空氣中自然冷卻而不是在冷卻水中冷卻，因而冷卻速率較慢，片材的余熱仍會(huì)促進(jìn)PVC樹(shù)脂進(jìn)一步塑化。圖5表明其凝膠化度為100%。

　　2.4.2　模擬試驗(yàn)

　　筆者采用從該公司取回的1220、1225批次的PVC樹(shù)脂，以相同配方、不同加工溫度進(jìn)行單螺桿擠出機(jī)擠出片材試驗(yàn)。結(jié)果表明:當(dāng)擠出機(jī)溫度較低時(shí)(口模溫度為175℃)，擠出的片材光澤度較低；當(dāng)擠出機(jī)溫度提高到185~188℃時(shí)，片材顏色正常，光澤度較理想；當(dāng)擠出機(jī)溫度進(jìn)一步提高到195℃時(shí)，擠出的片材顏色明顯發(fā)黃。結(jié)果表明，加工溫度過(guò)高會(huì)造成PVC型材顏色發(fā)黃，這驗(yàn)證了凝膠化度的分析結(jié)果。